黔东南乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能预测癌症会不会复发吗？
- 检测结果中的某些分子特征（如特定基因突变、MSI状态等）可以与肿瘤的侵袭性、预后相关联，从而辅助评估复发风险。更重要的是，治疗后定期进行ctDNA检测，可以比影像学更早地监测到分子层面的复发迹象。
- 我可以加急做这个检测吗？出结果能不能快一点？
- 目前这项检测采用标准化的精密流程，以确保结果的准确性，暂时不提供加急服务。请您理解，严谨的分析需要必要的时间，通常会在10-12个工作日内完成。
- 除了检测费，抽血、挂号这些还要另外花钱吗？
- 在大多数合作机构，18140元的检测费已包含采血套件和样本处理费。但您前往医院进行采血时，可能涉及的挂号费、门诊诊查费等，通常需要按医院规定另行支付，这不属于检测费的一部分。
- 这次检测做完，以后还需要复查吗？
- 对于治疗监控和耐药监测，复查是有价值的。肿瘤的基因状态会随着治疗发生变化。如果在治疗过程中出现病情进展，再次进行ctDNA检测，可以帮助医生发现新出现的耐药突变，从而及时调整治疗方案。是否需要复查、何时复查，应由您的主治医生根据病情动态决定。
- 去采样点需要带什么证件或材料吗？
- 需要。请您务必携带本人有效的身份证件原件。此外，我们的服务顾问会提前为您准备好检测申请单等必要文件，您可能需要一并携带或现场签署。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
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岑巩万核医学检测中心
贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县
