黔东南肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能不能保证我一定能用上靶向药？
- 不能保证。检测的目的是全面探查是否存在可用药的基因靶点。最终能否用上靶向药，取决于检测是否发现匹配的基因变异、是否有对应的药物、您的身体状况是否适合使用以及药物是否可及（如是否在国内获批上市）等多种因素。
- 报告里的“遗传性基因突变”部分，如果显示有问题，我该怎么办？
- 如果提示存在遗传性肿瘤相关基因突变，我们的顾问会详细告知您其意义，并建议您和家人考虑进行专业的遗传咨询，以评估家族健康管理策略。
- 你们这个价格包含几次检测？如果以后病情变化需要再测，还要原价吗？
- 该费用针对当前送检的样本进行一次检测并出具一份报告。如果未来病情进展需要再次检测，属于新的检测项目，需要重新付费。部分机构对老用户可能有折扣，但并非保证，需根据当时的政策确定。
- 这个检测能预测化疗副作用，准不准？会不会白花钱？
- 检测中包含了对部分化疗药物代谢相关基因多态性的分析，旨在评估您对特定化疗药物（如铂类、氟尿嘧啶类）的代谢效率和毒副作用风险。这是基于大量科学研究证据的评估，能提供有价值的参考，帮助医生在制定化疗方案时，更好地平衡疗效与安全性，优化您的个体化治疗。
- 在黔东南，从采样到拿到报告大概要等多久？
- 在黔东南，从样本寄送至实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有波动，我们会及时同步进度。
用户评价 (5条，均分5.0)
顾问专业知识扎实，我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题，都得到了引经据典的解答，甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期，不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”，不仅解读现在，也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
体检发现胃部病变，病理不明确，非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告，检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变，这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’，速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断，解决疑难问题，我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
作为肺癌家属，我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业，但部分表述对普通人来说还是有点难，虽然有解读，但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要，可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议！如何在专业与通俗之间找到最佳平衡，是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意，我们会认真评估，努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持！
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
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贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县
